Diagnosticada com acalasia, Elise Baynard enfrenta desafios extremos para se alimentar e aguarda cirurgia especializada para recuperar a qualidade de vida.

        Elise Baynard, de 25 anos, foi diagnosticada com acalasia, uma rara condição que afeta o esôfago e torna quase impossível comer ou beber normalmente. A jovem precisa permanecer de pé durante as refeições para evitar engasgos ou regurgitações, enfrentando episódios de vômito até 60 vezes por dia.

        Tudo começou em janeiro/2020, quando Elise, moradora de Dover, na Inglaterra, começou a sentir dificuldade para engolir e uma pressão no peito. Inicialmente, seu médico sugeriu que se tratava de refluxo ácido, mas, mesmo com medicamentos, a situação piorou. Ao longo do tempo, até líquidos começaram a voltar, dificultando ainda mais sua rotina alimentar.

        Elise foi encaminhada a um gastroenterologista em 2021, mas enfrentou anos de frustração devido à falta de respostas. “Nunca conheci o especialista pessoalmente, tudo era feito por telefone. Enquanto isso, minha condição só piorava”, desabafa Elise. Em novembro/2024, após ser finalmente encaminhada a um médico em Londres, Elise recebeu o diagnóstico de acalasia.

        Os médicos realizaram um teste de manometria, que confirmou a ausência de atividade muscular em seu esôfago. A acalasia impede que os músculos do esôfago se contraiam adequadamente, dificultando o transporte de alimentos para o estômago.

        “Meu esôfago está praticamente ‘quebrado’. Eles não sabem exatamente o que causou isso – pode ser algo genético, estresse ou até mesmo um vírus latente”, explica Elise ao jornal britânico The Sun. Apesar do alívio de finalmente saber o que estava acontecendo, a jovem ainda enfrenta uma longa espera para tratamento.

Impacto na vida diária

        Elise, que pesava cerca de 57 quilos, agora está com apenas 43 quilos devido à dieta extremamente restrita. Seu cardápio é limitado a cereais com leite e salgadinhos, alimentos que ela consegue ingerir sem grandes complicações.

        Além das dificuldades físicas, a condição afeta sua saúde mental. “Estou desenvolvendo medo de comer. Não posso sair para jantar com amigos ou tomar algo fora de casa, porque sempre corro o risco de vomitar. Preciso estar perto de um banheiro o tempo todo”, conta a paciente.

A esperança de um tratamento

       Elise aguarda uma cirurgia chamada POEM (miotomia endoscópica peroral), um procedimento que corta parte do músculo no esôfago inferior, ampliando o espaço para os alimentos passarem ao estômago.

        A cirurgia é considerada a melhor chance de Elise para recuperar uma vida normal. No entanto, a espera pela aprovação do procedimento aumenta sua ansiedade. “Levei anos para receber um diagnóstico, e agora não sei quanto tempo vou esperar pela cirurgia. Isso está sempre na minha cabeça”, diz.

         Elise espera que sua história chame a atenção para a acalasia, uma condição difícil de diagnosticar, e também pressione os médicos a agirem mais rapidamente. “Essa condição não é uma sentença de morte, mas também não é uma forma de viver.”

O que é acalasia?

        A acalasia é uma condição rara que impede que os músculos do esôfago funcionem corretamente, dificultando a passagem dos alimentos até o estômago. Embora as causas sejam desconhecidas, o diagnóstico é feito por meio de exames como manometria e endoscopia. O tratamento pode incluir medicamentos, dilatações ou cirurgias como a POEM.

        Elise agora luta para voltar a uma rotina que muitos consideram simples: sentar-se para uma refeição. Até lá, ela segue enfrentando cada dia com coragem e esperança de que o tratamento traga alívio e qualidade de vida.

(Fonte: Gazeta Brasil)